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讨论了金纳米颗粒生长不同形貌的原因，琶洲拍摄作者进一步量化了一下金纳米颗粒生长的动力学结果。医院这篇文章就以In-SituObservationofAuNanostructuresEvolutioninLiquidCellTEM发表在TheJournalofPhysicalChemistryC。

首先，实地作者通过原位透射电镜发现，实地气泡少的地方，也就是溶液层厚的地方的金纳米颗粒趋向于生长成为多重纳米结构，而受到气泡挤压的薄层溶液中则限制着金纳米颗粒向纳米片生长。在原位观察下可以看纳米粒子是属于各向同性生长，吃吃在高倍透射电镜下可以看到纳米颗粒是由顶部、吃吃底部为五边环形双晶结构和5个四面体组成的十面体结构，且其双面角度为70.53°，两个相邻四面体角度为1.47°。所以三角形纳米片会继续改变，广州该该喝金离子单体会选择性的吸附在稳定的晶面表面直至最后生成稳定的六边形纳米片。

而后，琶洲拍摄金离子单体的浓度下降之后，三角形纳米片开始改变它的形貌。首先找到一个定点观察的位置，医院可以看到摄像头下的原位池内反应之前是一片黑乎乎，随后短短几秒内，金纳米颗粒开始成核并朝着不同的形貌生长。

实地先来看看多孪晶纳米结构的生长过程具体是什么样子的。

所以总结得出，吃吃金纳米颗粒的生长受限于溶质扩散的的快慢。广州该该喝文献链接Self-StimulatedDissociationinNon-FullereneOrganicBulk-HeterojunctionSolarCells（JouleDOI:10.1016/j.joule.2020.09.005）。

（C）在模拟太阳光下，琶洲拍摄采用不同激发强度下，在1×106Hz时，磁电容显示体极化。因此，医院在非富勒烯PM6:Y6体异质结太阳能电池中，自激解离是由光激发Y6分子的光激发增加的体极化引起的，从而获得高效率的光伏作用。

实地【推荐阅读相关的文献及课题组简介】：Y6分子结构的设计开发（Single-JunctionOrganicSolarCellwithover15%EfficiencyUsingFused-RingAcceptorwithElectron-DeficientCore,JouleDOI:10.1016/j.joule.2019.01.004）。吃吃（B）Magneto-Jsc与外部反向偏置。